別名 |
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漢語拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
內(nèi)科用藥 |
作用類別 |
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藥物組成 |
土牛膝250g,馬蘭草143g,車前草71g,天名精36g。 |
性狀 |
本品為棕褐色液體;味甜、微苦,具清涼感。 |
功效 |
清熱解毒,利咽止痛。 |
主治 |
主治肺胃實(shí)熱所致的咽部腫痛、發(fā)熱、口渴、便秘,以及急性扁桃體炎、急性咽炎見于上述癥狀者。 |
劑型 |
口服液 |
用法用量 |
口服。每次10-20ml,日3次,小兒酌減或遵醫(yī)囑。 |
用藥禁忌 |
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方解 |
本方由4藥共同組成。用于肺胃實(shí)熱所致的咽部腫痛、發(fā)熱、口渴、便秘等。方中土牛膝苦酸平,有清熱解毒,利咽止痛之功,為主藥;輔以清熱解毒之馬蘭草、車前草、天名精。諸藥合用,共奏清熱解毒,利咽止痛之功。 |
制備方法 |
以上四味,酌予碎斷,加水煎煮二次,每次1.5小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.07-1.09(60-65℃)的清膏;取蔗糖400g制成糖漿,與上述清膏合并,攪勻,冷卻;取薄荷腦0.2g,苯甲酸納3g ,香精適量,用70%乙醇溶解后,加入上述藥液中,攪勻,調(diào)整總量至1000ml,攪勻,靜置,濾過,灌封,滅菌,即得。 |
規(guī)格 |
10ml/支 |
藥理作用 |
經(jīng)動物實(shí)驗,其結(jié)果表明具有解熱、抗炎、鎮(zhèn)咳的藥理作用,還有一定的抑菌效應(yīng)。 |
檢查 |
1.相對密度:應(yīng)不低于1.16(中國藥典1990年版一部附錄34頁)。 2.pH值:應(yīng)為4.5-6.0(中國藥典1990年版一部附錄40頁). 3.其它:應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1990年版一部附錄15頁)。 |
鑒別 |
1.取本品20ml,置分液漏斗中,加乙醚振搖提取2次,每次5ml,棄去乙醚液,水溶液用正丁醇10ml振搖提取,分取正丁醇液,濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取土牛膝對照藥材5g,加水適量,煎煮30分鐘,濾過,濾液濃縮至20ml,放冷,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯—乙醇(4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸乙醇溶液(取香草醛3g,加乙醇100ml,再加硫酸1ml,搖勻),在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。www.med126.com 2.取本品20ml,用醋酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬蘭草對照藥材3g,照[鑒別]1.項下對照藥材制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)-苯-醋酸乙酯-甲酸-水(10∶10∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 3.取天名精對照藥材1g,照[鑒別]1.項下對照藥材制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗,吸取[鑒別]2.項下的供試品溶液與上述對照藥材溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-乙醇(9∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以香草醛硫酸溶液(取香草醛3g,加乙醇100ml,再加硫酸2ml,搖勻),在105℃烘約7分鐘。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
含量測定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來源 |
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
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OTC分類 |
第三批OTC |