銀黃口服液—黃芩苷和綠原酸的測定—分光光度法

本方法用分光光度法測定銀黃口服液中黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)和綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以鹽酸稀釋，作為供試品溶液，置紫外可見分光光度計，于波長278nm和318nm處測定吸收度，分別計算綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

1.無水乙醇

2. 0.2mol/L鹽酸

紫外可見分光光度計

1. 量取供試品

精密量取銀黃口服液0.5mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取黃芩苷、綠原酸對照品各5mg，分別置兩個5mL容量瓶中，各加無水乙醇至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

將供試品置25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取稀釋液0.5mL，置25mL容量瓶中，加鹽酸液（0.2mol/L)稀釋至刻度，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1.公式的推導

分別精密量取綠原酸和黃芩苷對照品溶液，配成混合對照品溶液（濃度比1:2)，搖勻。用分光光度法，在波長278nm和318nm處分別測吸收度A，推導公式。

2.供試品的測定

吸取供試品溶液適量，以無水乙醇為空白，在278nm和318nm處分別測吸收度，按公式計算含量。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

丁青龍，顧衛(wèi)中，黃曉瑾．不同廠家銀黃口服液中黃芩苷、綠原酸的含量測定．中國醫(yī)院藥學雜質(zhì)，1996，16（7)：315-317．