| 編號 | 335 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 46～65歲 |
| 平均年齡 | (50.3±2.5)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用諾和諾德公司生產的諾和靈R筆芯注入美國產Minimed 508型胰島素泵治療，全日胰島素用量的50%設為基礎量，其余50%按需要設為餐前負荷量；常規(guī)組(對照組)使用諾和諾德公司生產的諾和筆3型早晚餐前30分鐘兩次皮下注射諾和靈30R胰島素。采用美國強生穩(wěn)步型血糖儀監(jiān)測兩組三餐前及餐后2小時、22：00、03：00的末梢血糖值，根據(jù)情況調整胰島素用量。治療1周后對兩組的血糖下降情況進行比較。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以FBS<7mmoL/L，PBS<10mmoL/L為控制目標，比較兩組血糖控制達標所需時間及胰島素用量。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結果見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
