| 編號 | 332 |
| 總例數(shù) | 112例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 74例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組(56.21±12.63)歲；B組(55.34±10.13)歲；C組(57.19±11.98)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 中效胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用藥方法：A組患者在原來治療的基礎上睡前皮下注射中效胰島素，從4U開始，每隔3天根據(jù)空腹血糖增加2～4U，調整的目標是使空腹血糖≤6.1mmol/L；B組患者在原來治療的基礎上睡前口服二甲雙胍片0.5g；C組(治療組)患者在原來治療的基礎上睡前皮下注射中效胰島素4U加口服二甲雙胍片0.5g。療程14天。觀察各組患者治療前后凌晨3時、晨7時空腹血糖的變化情況以及治療結束時空腹血糖控制有效率及凌晨低血糖和血糖偏低的發(fā)生情況。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評價標準 | ①空腹血糖控制標準：顯效≤6.10mmol/L，有效6.11～6.99mmol/L，無效≥7.00mmol/L；②凌晨低血糖：血糖≤2.80mmol/L為低血糖，血糖2.81～3.90mmo1/L為血糖偏低。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
_三組患者治療后臨床療效比較見表1 。血糖變化情況見表2  。 |
| 本研究報道不良反應 | 14天中發(fā)生凌晨低血糖及血糖偏低例數(shù)：A組分別為2例與6例；B組為0例與1例；C組(治療組)為0例與2例。C組與A組比較，差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.55，P<0.05)；C組與B組比較，差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.11，P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
