| 編號 | 270 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 31～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組(52.13±10.12)歲；對照組(51.81±10.62)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者在開始治療前、治療后檢測FBG、2hPBG、HbAlc、BMI，并對患者進行糖尿病教育，在飲食、運動相對固定的情況下：諾和銳30組給予諾和銳30，每日早晚餐前皮下注射；諾和靈30R組：給予諾和靈30R，每日早晚餐前15～30分鐘皮下注射。起始劑量為按體重計算每日0.3～0.5U/kg，每周測末梢血糖1～2天，每天7次(每餐前 每餐后2小時 睡前，個別病人需加測凌晨4點血糖)，根據(jù)血糖情況調整胰島素劑量，每次增加或減少2～4U，治療12周，并記錄治療期間低血糖發(fā)生情況及其他不良反應和胰島素劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床資料的比較：兩組患者的性別、年齡、體質指數(shù)、病程差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，結果見表1 。兩組治療前后FBG、2 hPBG及HbA1C的比較 兩組患者胰島素治療后FBG、2 hPBG及HbAlc水平均明顯下降(P<0.01)，結果見表2  。諾和銳30組降餐后血糖、糖化血紅蛋白幅度更明顯(P<0.05)。兩組患者空腹血糖下降差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，但諾和銳30組空腹血糖下降幅度高于 |
| 本研究報道不良反應 | 諾和銳30組發(fā)生低血1例，諾和靈30R組發(fā)生低血糖6例。 |
| 其他報道不良反應 |
