| 編號 | 83 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48.5±12.1)歲；對照組(46.7±13.6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 30/70混合重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 甘舒霖30R |
| 藥品英文名稱 | 30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林通化東寶藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者住院治療。CSⅡ組用韓國產(chǎn)丹納胰島素泵，甘舒霖(100U/ml通化東寶生物制藥有限公司)持續(xù)皮下輸注胰島素，全天量的50%作為基礎(chǔ)量輸入。MDI組采用諾和靈R和諾和靈N分別于三餐前及睡前皮下注射。期間用微量血糖儀監(jiān)測三餐前、后2小時及晚11時血糖。兩組患者根據(jù)每天血糖情況調(diào)整胰島素的用量，療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 血糖控制標(biāo)準(zhǔn)：FBG<7.0mmol/L,PBG<10mmol/L。當(dāng)末梢血糖<2.8mmol/L無論有無癥狀均定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者臨床資料比較見表1 。兩組患者年齡、病程、比重指數(shù)(BMI)、治療前FBG、PBG、HbA1C、血總膽固醇(Tch)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三脂(TG)比較均無顯著差異(P>0.05)。兩組治療后FBG、PBG均達標(biāo)  。CSⅡ組血糖達標(biāo)時間、胰島素用量、及低血糖發(fā)生率均低于MDI組(P<0.01)，差異有顯著性。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
