| 編號 | 112 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (53.7±15.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | MSⅡ組采用諾和靈R、N，預(yù)混諾和靈30R，應(yīng)用胰島素筆或胰島素專用注射器于三餐前及睡前皮下注射。CSⅡ組采用胰島素泵(美國美敦力508型)經(jīng)皮下埋置針頭24小時(shí)連續(xù)輸入諾和靈R。根據(jù)患者血糖水平及體重進(jìn)行計(jì)算全日用量。50%作為基礎(chǔ)量。另50%做為餐前大劑量。針頭置于腹部皮下組織。平均5～7天更換注射部位，保持局部清潔，導(dǎo)管、針頭通暢。二組患者胰島素初始劑量由專一醫(yī)生根據(jù)血糖水平、并發(fā)癥情況以及體重等指標(biāo)綜合估算確定，再依舊血糖檢測結(jié)果調(diào)整胰島素用量，直至達(dá)到預(yù)期治療目標(biāo)。應(yīng)用美國雅培血糖儀，由專人監(jiān)測 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以空腹血糖5.6～7.0mmol/L，餐后2小時(shí)血糖<9.0mmol/L，睡前血糖<8.0mmol/L為預(yù)期控制目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
表1 顯示CSⅡ和MSⅡ組治療前后各時(shí)間點(diǎn)血糖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后兩組各時(shí)間點(diǎn)血糖均顯著下降，CSⅡ組治療后穩(wěn)定期血糖均達(dá)到預(yù)期強(qiáng)化控制水平，血糖水平明顯低于MSⅡ組(P<0.01)。血糖控制達(dá)標(biāo)時(shí)間CSⅡ組明顯少于MSⅡ組(P<0.05)，胰島素用量明顯少于MSⅡ組(P<0.05)，低血糖發(fā)生次數(shù)明顯少于MSⅡ組，見表2  。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
