| 編號 | 30539 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～86歲 |
| 平均年齡 | 72歲 |
| 疾病 | 慢性肺心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均進行綜合治療(相應(yīng)給予抗感染、擴張支氣管、祛痰、吸氧、糾正水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂)，治療組在綜合治療基礎(chǔ)上加用參麥注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜滴，每日1次，15天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部醫(yī)政局1993年頒布的《新藥(中藥)治療慢性肺源性心臟病臨床研究指導(dǎo)原則》及1974年全國氣管炎會議制定的方法標(biāo)準(zhǔn)，分為顯效、有效、無效三級。顯效：咳嗽、喘息、心悸、水腫等明顯好轉(zhuǎn)，癥狀體征下降2個“ ”；有效：咳嗽、喘息、心悸、水腫等有所好轉(zhuǎn)，癥狀體征下降1個“ ”；無效：咳嗽、喘息、心悸、水腫等無好轉(zhuǎn)或有加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效2O例，有效8例，無效2例，總有效率93．3％，對照組顯效12例，有效13例，無效5例�？傆行�84％，兩組比較差異有顯著性(X\ \{2\}=6．74，P<0．05)，治療組有良好療效。
兩組病人治療前血液流變學(xué)檢查全血粘度、血漿粘度、紅細(xì)胞壓積值均偏高，組間比較，無顯著差異(P>0．05)，治療后復(fù)查．治療組血液流變學(xué)改善，而對照組血液流變學(xué)無明顯改善，治療后兩組間全血粘度、紅細(xì)胞壓積比較有顯著差異(P＜0．05)。見附表。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
