| 編號 | 2329 |
| 總例數 | 120例 |
| 性別例數 | 男72例，女48例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 48～76歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 重組人紅細胞生成素注射液 |
| 藥品商品名稱 | 依倍 |
| 藥品英文名稱 | Recombinant Human Erythropoietin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組口服穩(wěn)定劑量的利尿劑、地高辛、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)，β阻滯劑等藥物治療，治療組在此基礎上皮下注射EPO 75IU～1001U/kg，每周1次，兩組用藥均為6個月。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 患者每周回訪1次，評價其臨床癥狀、體征及用藥情況，了解肝腎功能和血常規(guī)，每月測試6min步行距離及心肌耗氧量峰值(vo2max)、心功能分級由二位醫(yī)師共同評定；左室射血分數(LVEF)采用心臟彩色多普勒超聲血流顯像儀測定，將6個月檢測結果與治療前進行比較。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組死亡4例，2例死于CHF，l例為猝死，1例死于腦血管意外；對照組死亡6例，3例死于CHF，l例為猝死，2例死于腦血管意外。 |
| 其他報道不良反應 |
