編號(hào) | 1933 |
總例數(shù) | 64例 |
性別例數(shù) | 男46例,女18例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
年齡區(qū)間 | 21~77歲 |
平均年齡 | 55.65±12.45歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
藥品商品名稱 | 利之舒 |
藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20010454 |
生產(chǎn)廠家 | 哈藥三精公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 利之舒組給予利之舒20 mg/晚;脂必妥組給予脂必妥3片/次,每日2次,飯后服用。療程均為2個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用衛(wèi)生部1993年7月頒布的心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則變化的百分比分為顯效、有效、無效、惡化。療效判定標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:達(dá)以下任一項(xiàng)者,TC下降≥2O%,TG下降≥4O% ,HDL-C上升≥0.26 mmol/L。(2)有效:TC下降10%~19%,TG下降2O%~39% ,HDL-C升高0.104~0.25 mmol/L。(3)無效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。(4)惡化:達(dá)以下任一項(xiàng)者,TC上升≥10% 。TG上升≥10% ,HDL-C下降≥O.104 mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |