編號 | 065 |
總例數(shù) | 226例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 低高密度脂蛋白膽固醇血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 阿昔莫司 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Acipimox |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①阿托伐他汀組,每日口服阿托伐他汀10mg;②阿昔莫司組,每日口服阿昔莫司750mg,分3次飯后服用;③聯(lián)合治療組,每日同時服用阿托伐他汀(10mg/d)與阿昔莫司(750mg/d)。療程均為6個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | ①皮疹及皮膚瘙癢:聯(lián)合治療組4例(5%),阿昔莫司組3例(4%),阿托伐他汀組無皮膚不良反應(yīng)。②腹痛、腹瀉:聯(lián)合治療組2例(2%),阿昔莫司組2例(3%),阿托伐他汀組無消化道不良反應(yīng)。③肌。褐委熐昂驛LT、AST、CK等 參數(shù)無顯著變化,均在正常范圍。阿托伐他汀組1例患者出現(xiàn)肌肉疼痛,但不伴CK升高,2例患者出現(xiàn)AST輕度升高,1例出現(xiàn)一過性無癥狀CK增高(288 U/L);阿昔莫司組出現(xiàn)1例患者ALT增高(68U/L,1U=16.67 nkat)。聯(lián)合治療組2例出現(xiàn)AST輕度增高,1例出現(xiàn)無癥狀CK |
其他報道不良反應(yīng) |