| 編號 | 0635 |
| 總例數(shù) | 183例 |
| 性別例數(shù) | 男104例，女79例 |
| 治療組例數(shù) | 92例 |
| 對照組例數(shù) | 91例 |
| 年齡區(qū)間 | 32～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54±11歲；對照組：52±l2歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | 樂福欣 |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10960316 |
| 生產(chǎn)廠家 | 麗珠制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 洛伐他汀組給予洛伐他汀20mg，po，bid；非諾貝特組給予非諾貝特10mg，po，bid，2組療程均為8wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | 非諾貝特 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：達下列任何一項者，TC下降≥20％；TG下降≥4O％；HDL-Ch升高≥O．26mmol／L；有效：TC下降10％～l9％；TC下降20％～39％；HDL-Ch升高0．104～0．25mmol／L；無效：未達到有效標(biāo)準(zhǔn)者。惡化：達下列任何一項者，TC上升≥lO％；TG上升≥l0％；HDL-Ch下降≥0．104mmol／L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 洛伐他汀組出現(xiàn)頭暈者4例(4％)，乏力2例(2％)，惡心、上腹部不適8例(9％)，總發(fā)生率為15％。非諾貝特組發(fā)生頭暈3例(3％)，乏力5例(6％)，惡心、嘔吐或上腹部不適等消化道癥狀13例(14％)，總發(fā)生率為23％，2組比較差異元顯著意義(P＞0．05)，所有病人癥狀較輕．都能耐受，不影響繼續(xù)服藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
