| 編號 | 1883 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 57.3歲 |
| 疾病 | 糖尿病性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服洛伐他汀20mg，每晚1次。生活方式及飲食習慣治療前后基本一致 降糖藥物劑量可有增減，8周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1988年國家衛(wèi)生部調(diào)整血脂藥物臨床研究指導原則的標準 (1)顯效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-Ch上升≥0.26mmo1/L；(2)有效：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-Ch上升0.10～0.26mmol/L；(3)無效：實驗室檢查未達有效標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前后血脂水平變化：服藥8周后降低TC顯效率為76.83%，有效率為14.44%，總有效率為91.23%，降低TG顯效率為37.62%，有效率為29.3%，總有效率為66.93%。升高HDL-Ch顯效率為89.52%，有效率為40.2%，總有效率為79.74%。(1)TC：用藥前6.59±0.61mmol/L，用藥4周后為4.52±0.57mmol/L，用藥8周后為4.42±0.58mmol/L，P<0.01。(2)TG：用藥前2.82±1.0mmol/L，用藥4周后為1.83±0.76mmol/L，用藥8周后為1.76±0.54mmol/L(P<0.01)。(3)HDL-Ch：用藥前1.42±0.24mmol/L，用藥4周后為1.59±0.22mmol/L，用藥8周后為1.63±0.19mmol/L。(4)TC-HDL-Ch：用藥前7.82±1.25mmol/L，用藥4周后為5.62±3.56mmol/L，用藥8周后為4.15±2.87mmol/L。治療前后差異顯著(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 整個治療過程中，僅1例ALT輕度升高，但未超過正常值1.2倍，停藥后恢復正常。輕度胃腸道反應5例，均能耐受，未見嚴重副作用。 |
| 其他報道不良反應 |
