| 編號 | 1010 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 22例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 47～75歲 |
| 平均年齡 | 61.6±7.8歲 |
| 疾病 | 高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 合并高血壓病13例，冠心病8例，冠心病并高血壓5例。 |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參滴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 滴丸 |
| 規(guī)格 | 109.2mg(生藥) |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z10950111 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津天士力制藥集團(tuán)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組服用復(fù)方丹參滴丸治療，每日一次，每次10～15粒，4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照中華人民共和國衛(wèi)生部試行的《15類藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中調(diào)整血脂藥物研究制定的標(biāo)準(zhǔn)。顯效：符合以下任一項(xiàng)者：TC下降≥20%，TG下降40%，HDL-ch上升0.26mmol·L-1，AI下降≥20%。有效：符合以下任一項(xiàng)者：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-ch上升0.16～0.26 mmol·L-1，AI下降10%～19%。無效：未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者。惡化：符合以下任一項(xiàng)者；TC上升>l0%，TG上升≥l0%，HDL-ch下降>0.104mmol·L-1，AI升高。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
