| 編號 | 1315 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 61.3±10.7歲 |
| 疾病 | 高膽固醇血癥或混合性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H19990366；國藥準字H10970386；國藥準字H10970385 |
| 生產(chǎn)廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 人選患者在用藥前2周控制飲食。停用其他降脂藥物；給藥前檢測TC、TG、LDL-C、HDL-C、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和肌酸激酶(CK)。辛伐他汀組給舒降之20mg每晚1次頓服；阿托伐汀組給予阿樂片10mg．每晚1次頓服。連服4周時重復(fù)上述檢查 繼續(xù)服用至8周；再重復(fù)上述檢查。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
二組患者均服藥8周，無中途退出者。二組均于服藥4周起效，TC、TG、LDL-C明顯下降(P<0．05)，服藥8周療效顯著(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 86例患者中辛伐他汀組和阿托伐汀組各有3例。出現(xiàn)胃腸道不適。對癥治療后可以耐受繼續(xù)治療。治療4周和8周時復(fù)查ALT、AST和CK．僅有3例(辛伐他汀組1例；阿托伐汀組2例)出現(xiàn)ALT或AST-過性輕度升高(正常參考值上限的1倍)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
