| 編號 | 86 |
| 總例數(shù) | 285例 |
| 性別例數(shù) | 男188例，女97例 |
| 治療組例數(shù) | 199例，男132例，女67例 |
| 對照組例數(shù) | 86例，男56例，女30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～80歲；對照組：17～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38.2歲；對照組：37.6歲 |
| 疾病 | 消化性潰瘍 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿莫西林膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amoxicillin Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予奧美拉唑膠囊20mg，早晚各1次，阿莫西林膠囊0.75g，每12小時1次，連續(xù)服用2周，2周后改為單服奧美拉唑20mg，每晚1次，連服2周，共4周。對照組給予雷尼替西膠囊150mg，早晚各1次，口服，共4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧美拉唑 |
| 療效評價標準 | 1 內(nèi)鏡下潰瘍療效判定：愈合：潰瘍完全消失或遺留瘢痕；有效：潰瘍縮小50%以上；無效：潰瘍縮小不到50%(以活檢鉗張開測量潰瘍大小)。2 幽門螺桿菌測定：快速尿素酶試驗陽性，病理發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌 ～ ，符合上述兩項為幽門螺桿菌陽性；尿素酶試驗陰性，病理發(fā)現(xiàn)或偶見1～2只形態(tài)不能肯定者為幽門螺桿菌陰性。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1 潰瘍愈合情況：治療組中139例DU，136例完全愈合，愈合率為98%，另3例明顯縮小，故總有效率為100%；GU 60例，54例愈合，愈合率90%，4例明顯縮小，總有效率96.6%。對照組中DU 59例，46例愈合，3例明顯縮小，總有效率83%；GU 27例中愈合20例，2例明顯縮小，總有效率81.5%。潰瘍愈合率兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。2 幽門螺桿菌清除情況：治療組中服藥4周后DU 138例幽門螺桿菌陽性患者中仍有6例幽門螺桿菌陽性，清除率為96.5%，GU 49例幽門螺桿菌陽性中仍有4例陽性，轉陰率94.8%。對照組(雷尼替丁組)，服藥4周后，DU 59例幽門螺桿菌陽性中仍有12例陽性，轉陰率80%；GU 22例幽門螺桿菌陽性中仍有6例陽性，轉陰率72.7%。奧美拉唑聯(lián)合阿莫西林治療DU和GU幽門螺桿菌清除率(轉陰率)高于單純服用雷尼替丁，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組在治療過程中，治療組有3例訴口干，2例出現(xiàn)輕度稀便；對照組出現(xiàn)3例口干，4例出現(xiàn)輕度腹脹、噯氣，均不影響繼續(xù)治療，均未出現(xiàn)血、尿常規(guī)及肝功能異常(如天門冬氨酸氨基轉移酶升高等)。 |
| 其他報道不良反應 |
