| 編號(hào) | 0203-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男13例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 男7例，女3例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 男6例，女4例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～42歲；對(duì)照組15一32歲 |
| 平均年齡 | 治療組27.6歲；對(duì)照組25.3歲 |
| 疾病 | 手足軟組織感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢克洛緩釋膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 曼寧 |
| 藥品英文名稱 | Cefaclor Sustained Release Capsules |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組口服頭孢克洛緩釋膠囊，每次0.375 g，每天2次，當(dāng)感染控制創(chuàng)面趨于愈合則減量，每次0.25 g，每天2次，直至傷口完全愈合。對(duì)照組口服氨芐西林膠囊(珠海聯(lián)邦制藥有限公司中山分公司生產(chǎn))每次0.5 g，每天4次，同樣直至傷口愈合，其中3例加用奧硝唑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組控制感染時(shí)間4～7天，平均5.5天，傷口愈合時(shí)間10～15天，平均12天，10例(100%)全部治愈。對(duì)照組控制感染時(shí)間7～10天，平均8.5天，傷口愈合時(shí)間14～21天，平均8.5天，7例(70 )治愈。治愈時(shí)間和總治愈率比較，治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
