| 編號 | 1543-抗結(jié)核藥 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男92例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～69歲 |
| 平均年齡 | 42.6歲 |
| 疾病 | 肺結(jié)核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福霉素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Rifamycin Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H21022657；國藥準字H20046664 |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽雙鼎制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利福霉素鈉注射液，每日0．5 g～ 1．0 g，一次靜滴。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組治療后3個月痰菌陰轉(zhuǎn)率為88／128(68．8 )，1、2、3個月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為20／128(15．6 )、40／128(31．3 )和28／128(21．8 )；對照組治療后三個月痰菌陰轉(zhuǎn)率為84／136(61．7)，1、2、3個月內(nèi)痰菌陰轉(zhuǎn)率分別為16／136(11．8 )、
36／136(26．5 )和32／136(23．5 0。治療組3個月痰菌陰轉(zhuǎn)率高于對照組，但無顯著性差異(P 治療組病灶總改善率(顯效和吸收)72／128(56．3 )、空洞總改善率60／128(46．8 )；而對照組病灶總改善率(顯效和吸收)68／136(50 )、空洞總改善率60／136(44．1 )，組間比較相差無顯著性(P<0．05)。治療組臨床癥狀改善者108／128(84．3 )，無改善者20／128(15．2 )。用藥過程中病人未發(fā)生過敏反應(yīng)和出現(xiàn)肝臟損害的癥狀。對照組臨床癥狀改善者100／136(73．5 )，無改善者36／136(26．4 )，組間比較無顯著性(P0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
