| 編號 | 463 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男性42例，女性11例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (62.5±9.9)歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 2g：1g(頭孢哌酮鈉)-1g(舒巴坦) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | �？谑兄扑帍S |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 隨機分為2組，1日1次給藥組和l日2次給藥組。藥物：頭孢哌酮/舒巴坦。1日1次給藥組1次靜滴4.0g，l日2次給藥組每日靜滴2次，每次2.0g，均加至100ml生理鹽水注射液中，30分鐘滴畢。2組療均為7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部藥政局頒布的《抗菌約物臨床研究指導(dǎo)原則》。按痊愈、顯效、進步，無效評價臨床療效。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常：顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)。但上述4項中有l(wèi)項未完全恢復(fù)正常；進步：用藥后病情有好轉(zhuǎn)，但不明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或有加重者(包括不能耐受停藥者)。痊愈與顯效均計為有效，并以此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
每日1次組和每日2次組的臨床有效率分別為82．1％ 、80．0％，經(jīng)卡方檢驗無顯著性差異(P>0．05)， 表1。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
