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編號
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392
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總例數(shù)
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62例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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32例，男18例，女14例
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對照組例數(shù)
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30例，男13例，女17例
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年齡區(qū)間
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治療組3～12歲，對照組2～12歲
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平均年齡
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治療組 5 .1±4.2歲，對照組5 .5±3.8歲
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疾病
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兒童血液腫瘤化療后所致的發(fā)熱性中性粒細胞減少癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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頭孢他啶
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Ceftazidime
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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全部患兒在發(fā)現(xiàn)嚴重感染或體溫≥38.0℃的當天或第2天開始抗感染治療。治療組聯(lián)合應用頭孢他啶和萬古霉素，頭孢他啶，每天按體重50～100mg/kg，分兩次加入生理鹽水100ml中靜脈滴注；萬古霉素，每天按體重20～40mg/kg分兩次，加入生理鹽水100ml中靜脈滴注，靜脈滴注時間>1小時。對照組單獨應用頭孢他啶，劑量及用法同上，兩組患兒的療程取決于感染的部位和病情輕重度，為4～13天(平均8天)。
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聯(lián)合用藥
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萬古霉素
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療效評價標準
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根據(jù)衛(wèi)生部藥政管理局1993年頒布的(抗菌藥物臨床研究指導原則)，臨床療效分為以下4級。痊愈：癥狀、體征、實驗室及病原學檢查均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述4項中有1項未完全恢復；進步：用藥后，病情有所好轉，但不明顯；無效：用藥平均72小時后無明顯進步或加重。依痊愈和顯效計算有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效 治療組痊愈20例,顯效7例,總有效率為84.4%；對照組痊愈13例，顯效5例，總有效率為60.0%。兩組總有效率經X2檢驗差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05〉。治療組與對照組體溫下降至正常的時間分別為(2.53±0.91)天和(3.90±0.95)天，兩組退熱時間經t檢驗比較差異無統(tǒng)計學意義（P)0.05)，但治療組退熱時間有降低的趨勢。見表1。
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本研究報道不良反應
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治療組2例用藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐或輕度上腹不適；1例輕度皮疹，停藥后消失；1例尿常規(guī)中出現(xiàn)蛋白，血清肌酐、尿素氮升高，停藥1周后，尿常規(guī)、血清肌酐、尿素氮恢復正常；肝功能均無明顯異常，不良反應發(fā)生率為12.5%。對照組有2例惡心；1例輕度皮疹，予抗過敏治療后好轉，不良反應發(fā)生率為10%。兩組間的不良反應發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
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其他報道不良反應
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