| 編號 | 387 |
| 總例數 | 60例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 30例，男24例，女6例 |
| 對照組例數 | 30例，男22例，女8例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組29～65歲，對照組19～62歲 |
| 平均年齡 | 44歲 |
| 疾病 | 幽門螺桿菌(Hp)陽性的活動性消化性潰瘍 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢羥氨芐 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefadroxil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：頭孢羥氨芐每次0.5g，每日4次；鉍劑每次0.2g，每日2次；奧美拉唑每次20mg，每日1次；療程2周。對照組：克拉霉素每次0.5g，每日2次；阿莫西林每次1.0g，每日2次；奧美拉唑每次20mg，每日1次；療程2周。 |
| 聯合用藥 | 鉍劑、奧美拉唑 |
| 療效評價標準 | 潰瘍療效按衛(wèi)生部消化系藥物療效判斷標準評估，癥狀分(0、1、2、3級， 0級： 無疼痛等癥狀；1級：有疼痛等癥狀，不影響工作或不需服藥者；2級： 有疼痛等癥狀，部分影響工作或需服藥者；3級： 有疼痛等癥狀，必須全休，服藥或進食無效者。內鏡： 痊愈為潰瘍及周圍炎癥全部消失；顯效為潰瘍消失，仍有炎癥；有效為潰瘍大小縮小50%以上；無效為潰瘍大小縮小不及50%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2.1 Hp根除率治療組90%（27/30), 對照組86.6%(26/30), 兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(x2=0.16, P>0.05)。
2.2 潰瘍愈合情況 兩組消化性潰瘍患者治療后潰瘍愈合率比較差異無統(tǒng)計學意義, 見表1.
 注: 兩組痊愈率比較,采用四格表x2檢驗,x2=0.22,p>0.05;兩組潰瘍愈合情況比較,經秩和檢驗,uc=0.4473,P>0.05 2.3 服藥2周后主要癥狀變化情況 兩組方案治療前與治療后癥狀級別比較差異均有統(tǒng)計學意義,兩組方案治療前的癥狀級別比較差異無統(tǒng)計學意義,治療后的癥狀級別比較差異也無統(tǒng)計學意義,見表2。  注:治療前和治療后癥狀級別比較均采用獨立樣本等級資料的秩和檢驗;各組治療前后癥狀級別比較采用配對設計等級分組資料秩和檢驗 |
| 本研究報道不良反應 | 主要有惡心、食欲不振，治療組3例，對照組7例，均能耐受，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
