| 編號 | 468 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 36例，男20例，女16例 |
| 對照組例數(shù) | 34例，男19例，女15例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組60～85歲，對照組61～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組70.2歲，對照組68.3歲 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | 海哌舒 |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20023889；國藥準字H20023888 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南輕騎海藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0 g，每日2次。同時予靜滴奈替米星(商品名：銳貝特，哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司生產(chǎn))0.2～0.3 g，每日2次。對照組：單靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉2.0 g，每日2次。兩組療程均為7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奈替米星 |
| 療效評價標準 | 痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查和病原學檢查4項均恢復正常。顯效：病情好轉，但上述4項中有一項未完全恢復正常。進步：用藥后病情有所好轉，但不夠明顯。無效：用藥后72小時病情無明顯好轉，或反有加重。痊愈與顯效之和為有效，統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：痊愈27例，顯效7例，無效2例，有效率94.45%(34/36)；對照組：痊愈25例，顯效2例，無效7例，有效率79.41%(27/34)。兩組病例經(jīng)統(tǒng)計學處理，治療組有效率顯著高于對照組(X2=3.86，P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組病例未見惡心、嘔吐、上腹部不適、皮疹、耳鳴、聽力下降和口唇麻木等不良反應。全部病例治療前后的血常規(guī)、尿常規(guī)及肝、腎功能均未見由藥物所致不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
