| 編號(hào) | 061 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 75～95歲 |
| 平均年齡 | 85歲 |
| 疾病 | 腦缺血、腦卒中 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纖溶酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fibrinolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京賽生制藥 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：生理鹽水250ml加纖溶酶300萬(wàn)U靜脈滴注，連用3天改為生理鹽水250ml加纖溶酶200萬(wàn)U靜脈滴注2天。同時(shí)采用維腦路通0.4g加生理鹽水250ml靜脈滴注，1次/d，l0天為1個(gè)療程。對(duì)照組：生理鹽水250 ml 維腦路通0.4 g靜脈滴注，1次/d，l0天為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：病殘程度為0級(jí)。顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少 21分以上且病殘程度1～3級(jí)。進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少 8～20分。不變化、惡化、死亡：功能缺損評(píng)分減少不足8分 或增加9分以上，以至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
