| 編號 | 1046 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：68～78歲；對照組：68～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：71.0±5.8歲；對照組：71.0±6.0歲 |
| 疾病 | 老年不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 達肝素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20000096；國藥準字H20000097 |
| 生產(chǎn)廠家 | 齊魯制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在常規(guī)抗心絞痛的基礎上加用低分子肝素鈉5 000U，皮下注射，Q12h。對照組予常規(guī)抗心絞痛治療，治療時間2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：心絞痛不再發(fā)作，心電圖原有ST段壓低或T波倒置恢復正常，硝酸甘油消耗減少80%以上；有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)減少5O%～80%以上，硝酸甘油消耗減少50%～8O% ；無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量均減少不足5O%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 使用低分子肝紊鈉治療期間僅1例患者出現(xiàn)白細胞計數(shù)下降，經(jīng)停藥后恢復正常，無肝、腎功能異常不良反應出現(xiàn)。 |
| 其他報道不良反應 |
