| 編號 | 328 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～73歲 |
| 平均年齡 | 68歲 |
| 疾病 | 非小細(xì)胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紫杉醇 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paclitaxol |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川太極制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：135mg/m2 紫杉醇靜脈注射，dl，B組：紫杉醇135mg/2 靜脈注射，dl，順鉑20mg/2 ；d2～d4。兩組治療前2天均口服地塞米松7.5mg/次，2次/日，常規(guī)抗過敏預(yù)處理，治療前30～60分鐘給予笨海拉明20mg im st，地塞米松5mg入壺st，靜脈注射甲氰咪胍0.4st，均予止吐保肝堿化尿液治療。兩種方案均21天為一個(gè)周期。 |
| 聯(lián)合用藥 | 順鉑 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按1981年WHO制定的實(shí)體瘤客觀療效測定標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)近期療效。分別為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)，以CR PR為有效(RR)，CR PR SD為臨床獲益，毒副反應(yīng)評定按1998 WHO抗癌藥毒副反應(yīng)的分級標(biāo)準(zhǔn)分0～Ⅳ級。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 單藥組29例共接受106個(gè)周期化療，聯(lián)合組29例共接受95個(gè)周期化療，其中4例因不良反應(yīng)延遲治療。白細(xì)胞減少在A(TAX單藥)組為58.6%(17/29)，B(TAX DDP)組為82.7%(24/29)；Ⅲ度以上白細(xì)胞減少兩組分別為13.7%(4/ 29)及44.8%(13/29)；血小板減少兩組分別為4.8%(13/29)及68.9%(20/29)；Ⅲ度以上血小板減少兩組分別為為0.O%(0/29)及10.3%(3/29)；惡心嘔吐兩組分別為20.7%(6/29)及82.7% (24/29)；Ⅲ度以上 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
