編號 | 1041 |
總例數(shù) | 180例 |
性別例數(shù) | 男144例,女36例 |
治療組例數(shù) | 90例 |
對照組例數(shù) | 90例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 老年非瓣膜病心房纖顫 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 華法林片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Warfarin Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 給藥采用維持量給藥法,華法林起始劑量為1 mg/d,用藥3 d后,每天查凝血酶原時間(PT)和國際標(biāo)準(zhǔn)法比率(INR),連續(xù)5 d,并根據(jù)PT和INR調(diào)整給藥量,INR達到2.O~3.0的華法林劑量作為維持量并長期服用,定期監(jiān)測PT、INR,第1個月每周監(jiān)測1次,以后每月測1次,總隨訪時間2年。阿司匹林起始用75mg/d頓服,其隨訪及監(jiān)測過程等同于華法林組。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 兩組病例不良反應(yīng)9O%為出血,出血時85%的患者INR≥3.0。出血不良反應(yīng)發(fā)生率華法林組為15.55 ;阿司匹林組為17.77%,兩組無顯著性差異(P>O.05)。所有受試病例無1例嚴(yán)重出血。 |
其他報道不良反應(yīng) |