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編號(hào)
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1486
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總例數(shù)
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31例
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性別例數(shù)
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男24例，女7例
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治療組例數(shù)
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對(duì)照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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70～89歲
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平均年齡
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74.52±13.38歲
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疾病
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老年原發(fā)性高血壓
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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莫索尼定
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藥品商品名稱
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奧必特
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藥品英文名稱
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Moxonidine
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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成都天臺(tái)山制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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給予莫索尼定，開始劑量0.2 mg，qd。2周后血壓降低不滿意者(≥140/90 mmHg)，可以服藥0.4 mg，qd。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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療效判斷按照衛(wèi)生部《藥物臨床研究指導(dǎo)原則——降壓藥療效標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行，以治療后第8周舒張壓的改善為主要標(biāo)準(zhǔn)。顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降到正�；蛳陆怠�20mmHg；有效：舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg，但降到正�；蛳陆�10～19mmHg，或收縮壓下降>30 mmHg；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療后第1，2，4和8周血壓持續(xù)下降，與服藥前比較均差異有極顯著性(P<0．01)。降壓顯效率91．7％(22／24)；無效率8．3％(2／24)，見表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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用莫索尼定治療8周，僅有1例出現(xiàn)I度房室傳導(dǎo)阻滯，用藥減量后消失，不良反應(yīng)發(fā)生率為3.2%(1/31)。而且在整個(gè)臨床試驗(yàn)期間，療效持續(xù)穩(wěn)定，顯示了良好的耐受性。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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