| 編號 | 0313 |
| 總例數 | 48例 |
| 性別例數 | 男42例，女6例 |
| 治療組例數 | 35例 |
| 對照組例數 | 13例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：24～64歲；對照組：28～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：42．7歲；對照組：52．3歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 廣東陽江制藥廠有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：促肝細胞生長素120mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，靜脈滴注，1次/天，還原性谷胱甘肽鈉1800mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，靜脈滴注，1次/天，療程為30天。對照組采用凱西萊200mg加入10%葡萄糖注射液250ml中，靜脈滴注，1次/天，還原性谷胱甘肽1800mg加入10%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，1次/天，療程相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 還原性谷胱甘肽 |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能和PTA正常。有效：臨床癥狀好轉，體征不變，肝功能ALT、AST和PTA較治療前明顯下降。無效：達不到上述指標，病情惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
