| 編號 | 0055 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 17～66歲 |
| 平均年齡 | 治療組：8．4±l2．2歲；對照組：3l±1．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | LM組給予拉米呋啶100mg每日1次門服，苦參素400mg每日1次肌肉注射。L組給予拉米呋啶100mg每日1次口服，兩組療程均為3個月。療程結(jié)束后，繼續(xù)服用拉米呋啶100mg/d達1年以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | LM組l4例出現(xiàn)注射部位輕微疼痛，8例AUF升高，輕微腹瀉4例；I組輕微腹瀉3例，ATL升高5例，以上兩組不良反應(yīng)輕微，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
