| 編號 | 1378 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：24～78歲；對照組：29～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67±7．3歲；對照組：59±4．4歲 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | 阿拓莫蘭 |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字(1999)J-O8(2)號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 服用肝泰樂、維生素E各300mg/d及常規(guī)劑量維生素B1、C護(hù)肝治療。治療組在前述基礎(chǔ)上加用GSH 1200mg/d，靜脈點滴。兩組均規(guī)定4周為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：血清ALT、AST均在正常范圍，肝臟B超所見與治療前相比回聲光點及肝內(nèi)血管清晰度明顯改善；有效：B超所見肝臟與治療前相比無顯著變化，但血清ALT，AST基本降至正常范圍；無效：未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組28例，顯效22例(78.6%)，有效2例(7.1%)，無效4例(14.3%)，總有效率85.7%；對照組36例.顯效6例(16.7%)，有效14例(38.9%)，無效l6例(44.4%)，總有效率55.6%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
