| 編號 | 0784 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～50歲；對照組：18～46歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均采用拉米夫定100mg1次/d口服，療程12～15個月，其中治療組聯(lián)合苦參素膠囊300mg，3次/d口服，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | 顯效：HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。ALT正常，HBeAg-抗HBe血清轉(zhuǎn)換；有效：HBV-DNA轉(zhuǎn)陰，ALT正常，HBeAg-抗HBe未轉(zhuǎn)換；無效：未達上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病例療效比較 治療組患者顯效9例(9/36)，有效22例(22/36)，無效5例(5/36)；對照組顯效5例(5/30)，有效17例(17/30)，無效11例(11/30)。治療組總有效率為86.6%，對照組總有效率為73.3%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 除有2例出現(xiàn)頭暈外，無其他副作用。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
