| 編號 | 0302 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：27～65歲；對照組：29～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：47．31歲；對照組：47．83歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生長抑素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Somatostatin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 瑞士雪蘭諾有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組予思他寧首劑250μg緩慢靜脈注射后以250μg/h微量泵維持72h；對照組采用垂體后葉素2OU加入5%葡萄糖溶液中以0.2U/min靜滴，q8h，共用72h。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 患者用藥后癥狀緩解，生命體征平穩(wěn)，胃管引流物無新鮮血或胃鏡檢查無活動性出血灶，即認為出血停止。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 觀察組33例患者中24h內(nèi)止血23例，24～48h止血3例，48～72h止血3例，另4例超過72h仍繼續(xù)出血，72h內(nèi)總止血率87.88%；對照組29例患者中24h內(nèi)止血12例，24～48h止血3例，48～72h止血1例，另13例超過72h仍繼續(xù)出血而加用思他寧治療，72h內(nèi)總止血率55.17%。 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察組僅1例(占3.O3%)出現(xiàn)輕微惡心、面部潮紅，繼續(xù)用藥患者仍能耐受。對照組5例(占17.24%)出現(xiàn)腹痛、排便感等癥狀，對癥處理后癥狀消失；4例(占13.79%)誘發(fā)心絞痛，經(jīng)舌下含服硝酸甘油后3例癥狀緩解，1例癥狀無改善而停用垂體后葉素。 |
| 其他報道不良反應 |
