| 編號 | 0517 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：42．8歲；對照組：43．2歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 腺苷蛋氨酸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ademetionine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用綜合措施護盯治療：選用甘利欣、促肝細胞生長素、茵桅黃或苦黃、還原型谷胱甘肽、多種維生素、白蛋白或新鮮血漿、適疑抗生素；治療組在綜合治療基礎上加用思美泰1000mg加入5%葡萄糖100～250ml及凱時l0～20μg加入5%葡萄糖100～250m1中靜脈滴沌，每日1次，每2周為一療程，應用1～3個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 前列地爾 |
| 療效評價標準 | 顯效：自覺癥狀消失，療程結束時總膽紅素較治療前下降50%，出院時恢復正常或接近正常；有效：癥狀和體征改善，肝功能明顯好轉；無效：治療過程中患者死亡，或療程 結束時癥狀和體征及肝功能指標無好轉。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率75.0%(30/40)，對照組為52.4%(22/42)。兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；治療組中有9例死亡，3例自動出院，對照組中有18例死亡，7例自動出院。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
