編號 | 1234 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男38例,女22例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:3O~72歲;對照組:26~69歲 |
平均年齡 | 治療組:54歲;對照組:52歲 |
疾病 | 藥物性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
藥品商品名稱 | 阿拓莫蘭 |
藥品英文名稱 | Glutathione |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥有限公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組予還原型谷胱甘肽1.8g加入5%葡萄糖液250mL中靜滴,每日1次;對照組予5%葡萄糖液250mL 復(fù)方甘草酸單銨100mL靜滴,每日1次。2組均治療3周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效:臨床癥狀消失,肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常;有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),肝功能較前改善,但未正常;無效:臨床癥狀未緩解或加重,肝功能未正;蚣又。 |
治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀改善情況 治療后治療組納差2例占7%(2/28),乏力3例占1O%(3/30),腹脹3例占12%(3/26),尿黃4例占17%(4/24);對照組納差3例占11%(3/27),乏力3例占12%(3/26),腹脹2例占8%(2/24),尿黃4例占17%(4/23)。2組各指標(biāo)變化無明顯差異(P>0.05)。肝功能指標(biāo)復(fù)常情況 治療后治療組Tbil正常26例占9O%(26/29),GPT正常28例占88%(28/32),GOT正常26例占87%(26/30),ALP正常2O例占8O%(20/25);對 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |