| 編號 | 1961 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～49歲 |
| 平均年齡 | 35歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氟西汀 |
| 藥品商品名稱 | 百優(yōu)解 |
| 藥品英文名稱 | Fluoxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國禮來制藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將患者分為兩組：①治療組應(yīng)用鹽酸氟西汀10mg每天1次，晨服，40例，對照組用谷維素100mg每天3次，共40例。兩組均觀察治療8周，其問均輔以心理治療、適當(dāng)休息、合理的營養(yǎng)及復(fù)方益肝靈治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效按我國現(xiàn)行《精神疾病臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)》的四級評定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定，分為痊愈、顯效、有效及無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
經(jīng)8周治療，治療組痊愈24例(60.O%)，顯效6例(15.O%)，有效8例(20.O%)，無效2例(5.O%)。對照組痊愈5例(12.5%)，顯效5例(12.5%)，有效1例(17.5%)，無效21例(57.5%)。兩組有效率相比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(u=5.331，P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 鹽酸氟西汀不良反應(yīng)較少，僅少數(shù)患者出現(xiàn)惡心、口干、睡眠障礙或瞌睡、頭暈等。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
