| 編號 | 1848 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：31.6±12.3歲；對照組：30.86±11.8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組先用拉米夫定100mg/d口服6個月，然后拉米夫定100mg/d與運德素5MU/d肌內(nèi)注射聯(lián)合應(yīng)用1個月，最后IFN-α1b 5 Mu每周3次肌內(nèi)注射單用5個月，對照組給予拉米夫定100mg/d口服12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組均有流感樣癥候群，10例有一過性白細(xì)胞下降，未見其他嚴(yán)重小良反應(yīng)，均完成療程，對照組未見明顯不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
