| 編號 | 215 |
| 總例數(shù) | 330例 |
| 性別例數(shù) | 男247例，女83例 |
| 治療組例數(shù) | A組ll0例；B組1lO例 |
| 對照組例數(shù) | C組110例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：31．0±3．6歲；B組：30．8±3．5歲；C組：29．7±3．1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 0.1/粒 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組為治療組，口服苦參素膠囊0.23次/天，百令膠囊1.23次/天。B組為苦參素膠囊對照組，方法同A組。C組為干擾素針對照組，500萬U IHqd×15天后改為500萬U IH qd×85次。3組療程42均為半年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 發(fā)酵蟲草菌粉 |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀改善，肝功能恢復正常，HBeAg、HBV-DNA有1或2項轉陰；有效：癥狀改善，肝功能恢復正常，HBeAg、HBV-DNA無1項轉陰；無效，未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
