| 編號 | 289 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男77例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：17～70歲；對照組：2O～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：33．4歲；對照組：33．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予綜合性保肝支持治療住院治療2個月后改在門診治療3個月。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用苦參素葡萄糖注射液100ml(含苦參素0.6g)，每日靜點1次，連用2個月，改為苦參素膠囊200mg口服3次/d，療程5個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療5個月及停藥3個月后，治療組e抗原陰轉(zhuǎn)率分別為42.3%和39.1%，e抗體陽轉(zhuǎn)率分別為25.6%和24.2%，HB-VDNA 陰轉(zhuǎn)率分別為43.8%和41.1%均明顯高于對照組(4.72%～6.68%)(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 個別病例出現(xiàn)低熱、頭暈、膽堿酯酶下降，未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)，對治療無影響。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
