| 漢語(yǔ)拼音 | Mo yao
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| 維藥名 | 木爾買克
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| 別名 | 木兒、沒(méi)而、木而、謨、母瓦、木里《回回藥方三十六卷》，木爾、依拉波里《藥物之園》。
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| 考證 | |
| 中藥材基原 | 為橄欖科植物沒(méi)藥樹(shù)及同屬它種植物樹(shù)干皮部滲出的油膠樹(shù)脂。
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| 動(dòng)物礦物植物形態(tài) | 沒(méi)藥樹(shù)Commiphora myrrha Eng1.
低矮灌木或小喬木，高3～4m。樹(shù)干具多數(shù)不規(guī)則尖刺狀枝。樹(shù)皮薄，光滑，小片狀剝落，淡橙棕色，后變灰色。葉散生或簇生，單葉或三出復(fù)葉，柄短，小葉倒長(zhǎng)卵形或倒披針形，中央一片遠(yuǎn)較兩側(cè)一對(duì)為大，長(zhǎng)7～18mm，寬4～8mm，全緣或僅末端稍具鋸齒�；ㄐ�，叢生短枝上；萼杯狀，宿存，上具4鈍齒；花冠白色，4瓣，長(zhǎng)圓形或線狀長(zhǎng)圓形，直立；雄蕊8，自短杯狀花盤邊緣伸出，直立，不等長(zhǎng)，花藥囊卵形；子房3室，每室各具胚珠2枚，花柱短粗，柱頭頭狀。核果卵形，尖頭，光滑，棕色，外果皮革質(zhì)或肉質(zhì)，種子1～3枚，但僅1枚成熟，其余均萎縮。花期夏季。
我國(guó)不產(chǎn)；國(guó)外主產(chǎn)于索馬里、埃塞俄比亞及阿拉伯半島南部等地。
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| 栽培與養(yǎng)殖 | |
| 采收加工 | 11月至次年2月間將樹(shù)刺傷，樹(shù)脂由傷口或裂縫口自然滲出（沒(méi)藥樹(shù)干的韌皮都有多數(shù)離生樹(shù)脂道，受傷后，附近的細(xì)胞逐漸破壞，形成大型溶生樹(shù)脂腔，內(nèi)含油膠樹(shù)脂)。初為淡黃白色液體，在空氣中漸變?yōu)榧t棕色硬塊。采后揀去雜質(zhì)。
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| 藥材鑒別 | 進(jìn)口沒(méi)藥通常分為天然沒(méi)藥和膠質(zhì)沒(méi)藥。天然沒(méi)藥呈不規(guī)則顆粒性團(tuán)塊，大小不等，大者長(zhǎng)達(dá)6cm，表面黃棕至紅棕色，近半透明，部分呈棕黑色，被黃色粉霜，質(zhì)堅(jiān)脆，破碎面不齊。有特異香氣，味苦而微辛。膠質(zhì)沒(méi)藥呈不規(guī)則塊狀，多粘連成大小不等的團(tuán)塊，大者亦長(zhǎng)達(dá)6cm，深棕色，不透明，質(zhì)堅(jiān)實(shí)或疏松，破碎面亦不整齊。有特異香氣，味苦而有黏性。
理化鑒別（1)取本品粉末0.1g，加乙醚2ml，振搖，吸取上清液置蒸發(fā)皿中，揮散乙醚后，殘留物與硝酸或溴水接觸，顯褐紫色。
（2)取本品顆粒，加香草醛鹽酸試液數(shù)滴，立即染成紅色，繼之變?yōu)榧t紫色。
（3)本品與水研磨，形成黃棕色乳狀液。
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| 化學(xué)成分 | 含樹(shù)脂25％～35％、揮發(fā)油2.5％～9％、樹(shù)膠57％～65％。樹(shù)脂的大部分能溶于醚，不溶性部分含α及β罕沒(méi)藥酸（heerabomyrrholic acid)，可溶性部分含α， β及γ沒(méi)藥酸（commiphoric acid)，沒(méi)藥尼酸（commiphorinic acid)，α及β－罕沒(méi)藥酚（beerabomyrrhol)，尚含罕沒(méi)藥樹(shù)脂（heeraboresene)[1]，沒(méi)藥帖醇（commiferin)[2]。 揮發(fā)油在空氣中易樹(shù)脂化，含丁香油酚（eugenol)，間甲苯酚（m－cresol)，枯醛（cuminaldehyde)，蒎烯（pinene)，檸檬烯（lim－onene)，桂皮醛（cinnamic aldehyde)，罕沒(méi)藥烯（heerabolene)等[1]，并含多種呋喃倍半萜類化合物:8α－甲氧基莪術(shù)呋喃二烯（8α－methoxyfuranodiene)，8α－乙酸基莪術(shù)呋喃二烯（8α－acetyl－furanodiene)[3]，莪術(shù)呋喃烯（curzerene，isofuranogermacrene)，烏藥根烯（lindestrene)，呋喃桉－1， 3－二烯（furanoeudesma－1，3－diene)，莪術(shù)呋喃二烯（furanodiene)[4]，4，17（20)－孕甾－3，16－二酮[5]。 樹(shù)膠水解得阿拉伯糖、半乳糖和木糖[2]。 |
| 藥理作用 | 1.降血脂作用 同屬植物穆庫(kù)爾沒(méi)藥（Com－miphora mukul)含油樹(shù)脂部分能降低飼氫化植物油所致雄兔高膽固醇血癥，并能防止動(dòng)脈壁斑塊的形成，也能使家兔體重有所減輕[1]。從該樹(shù)脂分離出2個(gè)固醇類，即反式和順式4，17（20)－孕甾－3，16－二酮，在離體和整體試驗(yàn)證明有降血脂和分解脂肪作用，并可抑制肝勻漿膽固醇的合成。兩者還能明顯抑制ADP、腎上腺素和5－羥色胺誘發(fā)的血小板抑制[2]。 2.甲狀腺素樣作用 大鼠每日服順式4，17（20)－孕甾－3，16－二酮10mg／kg，可使其甲狀腺攝碘增加，甲狀腺過(guò)氧化物酶和蛋白酶活性增加，肝臟和二頭肌耗氧量增加[3]。 3.收斂作用 沒(méi)藥酊劑對(duì)黏膜有收斂作用，口腔、咽部潰瘍時(shí)可用于口腔洗劑中；也可用于胃腸無(wú)力時(shí)以興奮腸蠕動(dòng)[4]。 4. 抗炎、鎮(zhèn)痛與退熱作用 沒(méi)藥的多種同屬植物均被發(fā)現(xiàn)有抗炎等作用。如沒(méi)藥的油樹(shù)脂石油醚提取物500mg／kg給大鼠灌胃，可明顯抑制角叉菜膠與棉球肉芽腫所致炎癥，此提取物在小鼠也有明顯的退熱作用[5]。穆庫(kù)爾沒(méi)藥的一個(gè)有效部分每日500mg／kg，連續(xù)5個(gè)月給藥，對(duì)大鼠后腳踝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射滅活的真菌性劑所致關(guān)節(jié)腫（炎癥)有消腫抗炎作用[6]。從Com－miphorar merkeri的根提取新的五環(huán)三萜類化合物口服100mg／kg對(duì)大鼠足跖角叉菜膠性炎癥有抑制作用，扭體試驗(yàn)證明有鎮(zhèn)痛作用[7]。 5.抗菌作用 沒(méi)藥水浸劑（1:2，即50％濃度)在試管內(nèi)對(duì)堇色毛癬菌、同心性毛癬菌、許蘭黃癬菌等多種致病真菌有不同程度的抑制作用[8]。 |
| 炮制方法 | |
| 性味 | 二級(jí)干熱，味苦、辛。
1.《拜地依藥書》:“二級(jí)干、三級(jí)熱�！�
2.《藥物之園》:“二級(jí)未干、三級(jí)末熱�！�
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| 功效 | 生干生熱，祛濕寒止疼痛，祛寒止咳，燥濕化痰，防腐生肌，通經(jīng)，利尿。
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| 主治 | |
| 用法用量 | 內(nèi)服:2～3g。外用:適量。可入小丸、解毒丹、散劑、舔劑、片劑、牙粉、滴劑、漱口劑等制劑。
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| 注意事項(xiàng) | 對(duì)熱性氣質(zhì)者有害，矯正藥為蜂蜜和濕寒性食物。
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| 代用藥 | |
| 附方 | 1.治脫發(fā)毛細(xì)，黑斑傷痕 取適量沒(méi)藥，研磨，用香桃木實(shí)油制成軟膏涂于患處。
2.治扁平疣 取適量沒(méi)藥、肉桂，研磨，用蜂蜜制成敷劑，外敷于患處。
3.治各種濕疹 取適量沒(méi)藥，研磨，用葡萄醋制成軟膏，涂于患處。
4.治牙齦糜爛 取適量沒(méi)藥，溶化在適量橄欖油中，取適量除于牙齦。
5.治毒蟲(chóng)叮傷 取適量沒(méi)藥，研磨，用葡萄酒沖服。（1～5方出自《注醫(yī)典》)
6.治狐臭
取適量沒(méi)藥，溶化在適量葡萄酒中，取適量涂于腋下。
7.治陰部臭味 取適量沒(méi)藥，研磨，用香桃木實(shí)油制成陰道栓，塞入陰道。（6、7方出自《拜地依藥書》)
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| 制劑 | 1.蘇努尼 木爾買克 牙粉 沒(méi)藥、硇砂、鳶尾根、雄黃、除蟲(chóng)菊根各等量。藥物研成細(xì)粉，過(guò)羅，制成牙粉即可。功能消炎退腫，除膿愈創(chuàng)，收斂止血。主治牙齦膿創(chuàng)，牙齦出血。外用，取適量涂于患處。（《中國(guó)醫(yī)學(xué)百科全書·維吾爾醫(yī)學(xué)》方劑部分)
2.庫(kù)日斯 木爾買克 片 沒(méi)藥、紅菜豆、圓柏實(shí)各10g，蕓香、藿香、野孜然、歐亞薄荷、茜草、阿魏、格蓬脂、波斯阿魏各6g。藥物研成細(xì)粉，過(guò)羅，用圓柏實(shí)煎。待涼后制成0.5g的片劑即可。功能通阻止痛，調(diào)理經(jīng)水。主治子宮疼痛，經(jīng)水不下。內(nèi)服，每日2次，每次10片。（《回回藥方三十六卷》)
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| 參考文獻(xiàn) | 化學(xué)成分 [1]中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所.中草藥有效成分的研究（第一分冊(cè)).北京:人民衛(wèi)生出版社，1972.396 [2]徐國(guó)鈞.藥材學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社，1963:377 [3]Maraduru A.Phytochemistry，1982，21（3):677 [4]Maraduru A，et a1.Plant Sci（Limerck，Irel)，1988，57（2):181（CA，1989，110:92021y) [5]Mester L，et a1.Planta Med，1979，37（4):367 藥理 [1]Sathavata V L，et a1.Ind J Med Res，1969，57（10):1950 [2]Mester L，et a1.Planta Med，1979，37（4):367 [3]Tripathi Y B，et a1.Planta Med，1984，50（1):78 [4]Reynolds J E F，et a1.Martindale the Extra Pharmacopoeia.29thEd.London:the Phamaceutical Press，1982:315 [5]Tariq M，et a1.Agents Actions，1986，17（3～4):381 [6]Sharma J N，et a1.Arzneimittel Forschung，1977，27（7):1455 [7]Fourie T G，et a1.J Nat Prod，1989，52（5):1129 [8]曹仁烈，等.中華皮膚科雜志，1957.5（4)；286 |
| 維藥名出處 | 《注醫(yī)典》
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| 參考 | 《中華本草》民族藥卷:維吾爾藥
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