《中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》創(chuàng)刊于1984年,是由中國科協(xié)主管,中國藥學(xué)會主辦,國內(nèi)外公開發(fā)行的國家級綜合性藥學(xué)科技期刊。
《中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》讀者來源:包括醫(yī)院、藥檢部門、生產(chǎn)企業(yè)、學(xué)術(shù)和科研單位以及管理部門等各類醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)的單位。
《中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》主要欄目:專家論點、論著、綜述、藥事管理、臨床、藥物警戒,論著包含藥理、中藥與天然藥、藥劑、藥物化學(xué)、藥物分析與檢驗、醫(yī)院藥學(xué)等相關(guān)內(nèi)容。
《中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》投稿要求:
1 來稿要求文字精練緊湊,通順準確,重點突出,層次清晰。文稿請附中英文題名(每個實詞第一個字母要求大寫)、作者和作者漢語拼音名、作者中英文單位名、中英文摘要、中英文關(guān)鍵詞。文中數(shù)據(jù)、結(jié)構(gòu)式、公式、參考文獻等請仔細核對,避免出錯。投稿后,如發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容有錯,請及時聯(lián)系更正。
2 文題 題名須簡明確切,并能反映本文的特定內(nèi)容,不宜過長,一般不超過20字,不要副題。避免使用化學(xué)式、公式及不太為讀者所熟悉的縮寫等。
3 作者 文稿的作者應(yīng)是參與來稿專題研究工作的主要科技人員,應(yīng)對全文的內(nèi)容負責(zé),并能回答文中的問題,是論文的法定權(quán)人和責(zé)任者。作者署名的次序按參加者對論文工作的貢獻大小排序,第一作者須事先征得本文其他作者的意見,包括排列順序。jfsoft.net.cn附第一作者簡介,2人以上合寫的文稿,應(yīng)注明聯(lián)系人,并附聯(lián)系方式。作者的中英文單位名稱要寫全名,并附郵政編碼。作者如多單位,則應(yīng)在其名字的右上角注出阿拉伯字序號,并將單位名列在最后作者之后,用“;”號隔開。
4 摘要 為適應(yīng)讀者了解論文全面內(nèi)容的需要,并便于參與國際學(xué)術(shù)交流,中、英文摘要均要求采用結(jié)構(gòu)式摘要,即摘要內(nèi)容要明確列出摘要的4個要素,即目的:研究、研制、調(diào)查等前提、目的和任務(wù),所涉及的主題范圍;方法:所用的原理、理論、條件、對象、材料、工藝、結(jié)構(gòu)、手段、裝備、程序等;結(jié)果:實驗的、研究的結(jié)果,數(shù)據(jù),被確定的關(guān)系,觀察結(jié)果,得到的效果,性能等;結(jié)論:結(jié)果分析、研究、比較、評價、應(yīng)用,提出的問題,今后的課題,假設(shè),啟發(fā),建議,預(yù)測等。
英文摘要(English abstract)寫在中文摘要之下,其間空一行。摘要的英文題名、作者、工作單位和關(guān)鍵詞均應(yīng)與中文一致,中國作者姓名用漢語拼音(如:ZHANG San, LI Xiaoming),ABSTRACT內(nèi)容可比中文摘要詳細些,亦應(yīng)明確列出摘要的4個要素,即OBJECTIVE(目的)、METHODS(方法)、RESULTS(結(jié)果)、CONCLUSION(結(jié)論),要寫得具體。力求用詞、語法、拼寫、含意和邏輯正確。成文后最好請有關(guān)專家修改潤色。
5 關(guān)鍵詞 為適應(yīng)計算機自動檢索的需要和便于讀者尋找文獻,應(yīng)標注能反映論文特征內(nèi)容、通用性較強的、符合主題詞表的術(shù)語為關(guān)鍵詞,一般3~8個。中英文關(guān)鍵詞數(shù)目及排列應(yīng)一致。
6 標出中圖分類號、文獻標識碼、文章編號(具體由編輯部填寫)。
7 腳注 置首頁底,注明該文獲得課題基金來源和編號;第一作者簡介;通信作者簡介等。
8 前言(引言或序言) 概述本文的理論依據(jù)、研究思路、實驗基礎(chǔ)及國內(nèi)外現(xiàn)狀(可列出主要的參考文獻),并應(yīng)明確提出本文目的,尤其指出其創(chuàng)新性。
9 藥物、試劑、動物、植物、主要儀器應(yīng)說明來源及規(guī)格。藥學(xué)有關(guān)名詞以《中國藥典》(最新版)、全國自然科學(xué)名詞審定委員會審定公布的《藥學(xué)名詞》、《化學(xué)名詞》(科學(xué)出版社)為準。藥名采用“國際非專利名(international nonproprietary names,INN)”,以《中國藥品通用名稱》(藥典委員會辦公室編)為準。國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的新藥,則用批準的藥名。藥名較長時,可用縮寫,但需在首次出現(xiàn)時注明,例如雷尼替丁(ranitidine,Ran)。藥名寫在劑量前面。不常見的藥名,特別是新近上市的新藥名,首次出現(xiàn)時,注上英文名。藥物不良反應(yīng)的個案報道要寫明藥品生產(chǎn)廠名和批號,住院號、尸檢號、門診號可省略。
10 方法凡文獻已有記述的方法,一般可引文獻。對新的或有實質(zhì)性改進的方法要寫明改進處。如是自己創(chuàng)新的方法,則宜詳述,以便他人重復(fù)。
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