此法主要用于各種阿米巴和藍氏賈第鞭毛蟲滋養(yǎng)體和包囊的染色鑒定。
用竹簽挑取糞便少許，按一個方向在潔凈的載玻片上涂成薄糞膜，立即放入60℃的肖丁固定液2分鐘。依次將標本放入碘酒精、70％及50％酒精中各2分鐘，用自來水和蒸餾水各洗1次。再置于40℃ 2％鐵明礬溶液2分鐘，流水沖洗2分鐘，放入40℃ 0．5％蘇木精溶液中染色5～10分鐘，再流水沖洗2分鐘，放入冷2％鐵明礬溶液中退色2分鐘。將載玻片置顯微鏡下檢查退色情況（觀察時勿使玻片干燥)，如顏色偏深，應繼續(xù)退色，直至核膜、核仁均清晰可見為止。然后，流水沖洗15～30 分鐘， 至標本顯現(xiàn)藍色，再用蒸餾水洗1次。繼而，依次在50％、70％、80％、95％酒精（2次)中逐漸脫水各2分鐘。在二甲苯中透明3～5 分鐘后用中性樹膠封片。染色后，原蟲胞質(zhì)呈灰褐色，胞核、包囊內(nèi)的擬染色體及溶組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體吞噬的紅細胞均被染成墨色，糖原泡則被溶解呈空泡狀。
蘇木精染液的配制：蘇木精粉10g，溶于95％酒精100 ml 中，裝入250 ml 大口玻瓶內(nèi)，加塞置室溫中6～8 周，使之充分氧化。如將玻瓶曬于陽光下，每日振搖，可加速成其氧化，便于應急使用。氧化成熟的染液滴于水中呈鮮艷紫色，未氧化成熟染液則呈淡紅或紅紫色。此為原液，使用時，按1∶19 加蒸餾水配成0．5％染液，此染液可保存3～6個月。
碘酒精配制：先用碘化鉀10g 溶于100 ml 蒸餾水中，再加結(jié)晶碘5g，溶解后貯于棕色瓶中，該液即為盧戈碘液。在70％酒精中加數(shù)滴盧戈碘液即為碘酒精。2％鐵明礬溶液配制：硫酸鐵銨2g，溶于100 ml 蒸餾水中，臨用前配制。
肖丁固定液配制：飽和氯化高汞水溶液2份加95％酒精1份配成100 ml ，用前再加冰醋酸5 ml，并加熱至40℃。
