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睪丸癌

睪丸癌治療方法 醫(yī)學論壇 評論

陰囊腫塊的起因和性質(zhì)必須正確查清,因為大多數(shù)的睪丸腫塊是惡性的,而睪丸外的腫塊是良性的。

睪丸腫瘤在<30歲的男性的實體腫瘤中占大多數(shù)。隱睪的病人發(fā)生率高2.5~20倍,即使已采用手術方法使睪丸下降后。正常下降的睪丸也有腫瘤的危險。睪丸腫瘤的病因不明。

病理學

惡性睪丸腫瘤源自原始生殖細胞,分化形成精原細胞瘤,畸胎瘤,胚胎癌,內(nèi)胚竇瘤(卵黃囊瘤)和絨毛膜癌。組織學常見幾種的結合,例如畸胎癌中含有畸胎瘤加胚胎瘤。睪丸的功能性間質(zhì)細胞癌罕見。發(fā)生在附睪,睪丸附件和精索上的腫瘤往往是良性纖維瘤,纖維腺瘤,腺瘤樣腫瘤和脂肪瘤。偶爾發(fā)生肉瘤,最常見是橫紋肌肉瘤,大多見于兒童。

癥狀,體征和診斷

常見體征是陰囊腫塊,有時伴有疼痛。許多病人在輕微損傷時才發(fā)現(xiàn)腫塊。腫瘤內(nèi)出血會產(chǎn)生局部疼痛和觸痛。任何睪丸上的硬塊在臨床上應立即懷疑到睪丸腫瘤。

體檢和超聲檢查可查明睪丸病變的部位。通過腹股溝探查先暴露和夾住精索再檢查和暴露異常睪丸予以確診。診斷應包括α-胎蛋白和β-人絨毛膜促性腺激素的放免分析。這些升高時提示存在腫瘤。對已確診的睪丸腫瘤,特別是非精原細胞性腫瘤病人的隨訪也很有價值。胸部X線檢查及腹部和盆腔CT對病變分期和隨訪重要。足部淋巴管造影檢查很少應用。

預后和治療

預后取決于組織學結果和腫瘤范圍。精原細胞瘤和局限于睪丸的或后腹膜有少量轉(zhuǎn)移的非精原細胞瘤的5年生存率>95%。而后腹膜已廣泛轉(zhuǎn)移,肺或其他臟器有轉(zhuǎn)移者的5年生存率較差,取決于轉(zhuǎn)移灶的部位,范圍及組織學類型。

根治性(腹股溝)睪丸切除術是治療的基礎,可提供重要的組織病理學信息(特別是不同組織學類型的比例和腫瘤內(nèi)血管或淋巴侵襲情況)以決定進一步的治療。這些參數(shù)能準確地預測隱性淋巴結轉(zhuǎn)移的危險性,所以X線檢查及生物標志物均正常的低危險性病人可行監(jiān)測治療,特別是非精原生殖細胞腫瘤。另外,精原細胞瘤的標準療法是在單側睪丸切除術后行放療,通常在同側的髂腹股溝和到橫膈為止的主動脈旁區(qū)域(根據(jù)臨床分期,有時可在縱隔和左鎖骨上區(qū)域)照射25~40Gy(2500~4000rad)。非精原細胞腫瘤的標準治療是后腹膜淋巴結切除。后腹膜有中等大小的結節(jié)狀腫塊可能需行后腹膜淋巴結切除和化療,但最佳的治療次序仍有爭議。結節(jié)狀腫塊>10cm,橫膈以上淋巴結有轉(zhuǎn)移或有器官轉(zhuǎn)移的病人需先行以順鉑為基礎的聯(lián)合化療,隨后手術切除殘余腫塊。這種治療常可長期地控制腫瘤。

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